發(fā)布時間:2020/06/05 11:18:02 來源:易學仕專升本網 閱讀量:2309
摘要:宜春學院2020年專升本《有機化學》課程考試大綱
一、考試大綱的性質
有機化學是藥學類專業(yè)的必修的基礎課程,也是報考藥學類專業(yè)“專升本”考試科目之一,為了幫助考生明確考試復習范圍和要求,特制定本考試大綱。
二、考試內容
(一)有機化學理論基礎
1、掌握各類有機化合物(烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、芳烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、胺)的系統(tǒng)命名,
2、熟悉雜環(huán)化合物(母體、音譯法)的命名,
3、熟悉一些常見有機化合物的俗名
4、應用現(xiàn)代價鍵理論理解分子結構與其物理、化學性質之間的關系,
5、有機分子結構的表示方法。
6、有機立體化學問題:構造異構、構型異構(順反異構、旋光異構)和構象異構。烯烴順反異構體的構型命名。
7、偏振光與旋光性。
8、手性和對稱因素,手性碳原子的表示方法(DL表示法和RS表示法)。
9、化學次序規(guī)則。乙烷、丁烷、環(huán)己烷以及取代環(huán)己烷的典型構象和優(yōu)勢構象。紐曼(Newmann)投影式,費歇爾(Fischer)投影式。
10、單糖的開鏈結構和氧環(huán)式結構(哈沃斯(Haworth)透視式),單糖的優(yōu)勢構象式。
11、單糖的αβ的判定法,呋喃型與吡喃型、變旋現(xiàn)象。
12、誘導效應、共軛效應、空間效應并合理解釋有機化合物的性質規(guī)律,例如分子極性大小、酸堿性強弱、化學反應活性次序、芳香族親電取代反應的定位規(guī)律等。
(二)有機化合物的基本反應
1、烷烴的鹵代反應及鹵代反應歷程(自由基取代反應歷程)。
2、烯烴中碳碳雙鍵的加成反應,親電加成反應歷程;氧化、還原反應。
3、馬爾可夫尼可夫(Markovnikov)規(guī)則。
4、炔烴中碳碳三鍵的加成反應、氧化還原反應、端炔的取代反應。共軛二烯烴的1,2-加成反應和1,4-加成反應、雙烯合成反應。
5、環(huán)烷烴的取代反應。環(huán)烷烴的小環(huán)加成開環(huán)反應。
6、芳烴的親電取代反應、加成反應、氧化反應、側鏈氧化。
7、定位效應的應用。
8、鹵代烴的親核取代反應、消除反應及扎依切夫(Saytzeff)規(guī)則。
9、格氏(Grignard)試劑的制備。
10、鹵代烯烴與鹵代芳烴中鹵素的活潑性。SN1與SN2 、E1與E2反應歷程。
11、醇的酸性。
12、醇羥基的取代反應。
13、醇的脫水反應。醇的氧化反應。
14、酚的酸性,與三氯化鐵的呈色反應。芳環(huán)上的取代反應。
15、酚的氧化反應
16、醚鍵的斷裂,
17、佯鹽的形成,過氧化物的生成。
18、醛酮羰基的親核加成反應及親核加成歷程。
19、烴基上α-H的鹵代反應(包括鹵仿反應),
20、羥醛縮合反應,氧化與還原反應。α,β-不 飽和羰基的1,4-加成反應。
21、羧酸及取代酸的酸性。
22、α-H的鹵代,還原反應。
23、羥基酸的脫水反應。
24、羧酸衍生物的水解、醇解和氨解, 羧酸衍生物的還原反應。
25、酯縮合反應。
26、酰胺特性,酸堿性。
27、霍夫曼(Hofmann)降解反應。
28、胺的堿性,成鹽反應,?;盎酋;磻?。
29、與亞硝酸的反應。
30、單糖的互變異構化反應,氧化反應,成苷反應,成脎反應與顯色反應。
31、還原性二糖及非還原性二糖的結構特征與特性。
32、α-氨基酸的兩性離子和等電點,與水合茚三酮的顯色反應。
(三) 各類基本有機化合物的合成
1、分子骨架的構建,各類有機官能團的相互轉換,基團的保護。
2、典型試劑(格氏試劑、羰基試劑)在有機合成上的應用。
三、試題類型
由化合物的系統(tǒng)命名,寫出化合物的結構式,判斷題,選擇題,寫出反應主要產物或反應條件,用化學方法鑒別化合物,解釋實驗事實,有機合成,推測結構等題目組成。
四、主要參考書
高等學校教材《有機化學》(第五版),汪小蘭編,高等教育出版社,2017年.
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